塘(tang)樹(shu)科(ke)技小編告(gao)訴您(nin)，PCR實(shi)驗室(shi)也就是分(fen)子生物(wu)學(xue)(xue)實(shi)驗室(shi)，廣(guang)泛應(ying)用于醫(yi)學(xue)(xue)、科(ke)研(yan)和生物(wu)技術。由于其(qi)(qi)在不同(tong)(tong)行(xing)業(ye)的應(ying)用不同(tong)(tong)，所以(yi)不同(tong)(tong)的pcr實(shi)驗室(shi)設(she)計上也不同(tong)(tong)。就醫(yi)療機構(gou)的應(ying)用而(er)言，主要采(cai)用試劑準備(bei)區(qu)、樣品(pin)提(ti)取區(qu)、擴(kuo)展(zhan)分(fen)析(xi)區(qu)三區(qu)或四區(qu)設(she)計。這三個區(qu)域用于類似的熒光定量型或類似的設(she)計PCR在設(she)備(bei)中一次(ci)完成分(fen)析(xi)設(she)備(bei)、擴(kuo)展(zhan)和分(fen)析(xi)過程。在三區(qu)的基礎上，擴(kuo)展(zhan)分(fen)析(xi)區(qu)分(fen)為擴(kuo)展(zhan)區(qu)和分(fen)析(xi)區(qu)。適用于其(qi)(qi)他類型PCR設(she)備(bei)及手工處理。

在PCR經過多年的經驗積累，實驗設計在一些關鍵技術上達成了共識。PCR實驗中產生的DNA與RNA片段太小，可以穿透高效過濾器，所以pcr實驗室設計不再強制設計高效凈化系統，但為了提高實驗環境水平，保護昂貴的設備，如果條件可以考慮增加高效空氣凈化系統建議凈化水平。
　　在PCR實驗中產生的DNA與RNA片段污染一直存在PCR實驗的關鍵問題。這種污染主要是指上次試驗中產生的基因片段對下次試驗的污染，一旦試驗環境中的污染形成，就很難處理。因為傳統的消毒方法對基因污染沒有很好的影響。在PCR實驗室設計中，一般將整個實驗室，設計新型實驗室，通過有效的通風次數來凈化室內污染。
由于各單位的控制也有很多不同之處PCR實驗的重要性不同，因此設計也不同。主要控制設計包括固定壓力控制系統、固定壓力控制系統和固定壓力控制系統。在控制設備方面也有許多差異，如壓力無關控制系統和壓力相關控制系統。